南京肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望寻找更多治疗选择的南京肿瘤人士。
- 完成治疗后,想定期监控复发风险的南京朋友。
- 初诊时,想全面了解自身肿瘤基因特征的南京人士。
- 考虑使用靶向药,需要明确用药依据的南京朋友。
- 对化疗敏感度有顾虑,想看看相关基因情况的南京人士。
- 有明确家族史,已完成常规检测,希望获得补充信息的南京朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检测想象成一次对血液中肿瘤‘痕迹’的精密排查。我们的血液里除了正常的细胞,有时还会漂浮着来自肿瘤的少量DNA碎片,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测通过分析您的一管血,专门‘打捞’并解读这些碎片,检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与某些靶向药物的疗效相关;也能评估微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)等状态,这些信息对免疫治疗和特定靶向治疗有参考价值。此外,它还会分析几个与常用化疗药物敏感性相关的基因。但请注意,这是一种高灵敏度的辅助工具,主要反映血液中游离的肿瘤DNA信息。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响检出。结果需要结合您的具体情况,由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷,就像做一次常规抽血。采样时,您不需要空腹,正常饮食即可。在南京的合作机构或通过邮寄的采样包,专业护理人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升的全血(大约两茶匙),整个过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成,之后按压片刻即可。采样后,样本会由专业物流冷链护送抵达实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是主流的二代测序(NGS)技术,灵敏度较高,能够检测到血液中含量很低的特定基因变异。这是一种成熟的分子生物学技术,分析过程在专业实验室内进行,对您个人而言,其安全性等同于一次普通的抽血检查。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,检测结果主要反映抽血时血液中的分子信息。如果检测结果为阴性,并不意味着绝对没有风险;如果发现特定变异,通常能提供重要的参考信息,但最终的治疗决策仍需结合您的整体情况和临床医生的综合判断。在极少数情况下,可能因技术原因需要复检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 如果正在使用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
- 采样后请按压针眼5-10分钟,避免局部淤青。
- 请确保在采样单上准确填写个人信息及联系方式。
- 收到报告后,建议与您的主诊医生或专业遗传咨询顾问共同解读。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续参考。
- 若选择邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
用户评价 (7条,均分4.9)
第一次做基因检测,心里很忐忑。顾问没有嫌弃我问题多且基础,从什么是ctDNA开始科普,还用比喻让我理解,整个过程像上了一堂耐心的生物课。非常感谢!
机构回复
能让复杂的知识变得易懂,让您从忐忑到明白,是我们服务的成功。感谢您的好评,欢迎随时带着新问题来找我们,我们乐意做您的“科普顾问”。
有家族史,心里不踏实,想做下筛查。咨询时客服没有硬推销,根据我的情况分析了利弊,感觉很专业。检测本身很简单,就是抽血。报告里不仅有结果,还有针对我这种健康人群的预防建议,我觉得值了。
机构回复
感谢您的信任!对于健康筛查,我们始终坚持客观、谨慎的原则。为您提供清晰的解读和科学的预防建议是我们的责任。愿这份报告为您带来长久的安心与健康管理指导。
我父亲是胃癌晚期,医生建议做基因检测找靶向药。我们很着急,这个抽血检测真的太方便了,不用再取组织受罪了。从下单到出报告就一周多,比预想的快,客服小姐姐还一直跟进物流,很暖心。报告出来医生很快就用上了,希望有效。
机构回复
感谢您的认可!我们深知家属的急切心情,因此优化了全流程时效,确保血液样本能以最快速度检测分析。能为患者争取治疗时间,是我们最大的价值。祝您父亲治疗顺利!
专业度很高,但从预约到完成检测,需要自己主动联系的环节有点多,比如确认时间、查收提醒等。如果能有一个专属客服或全流程微信提醒,不用我总惦记着下一步,体验会更无缝。
机构回复
您提的建议非常到位,优化服务链条的流畅性是我们当前的重点。我们正在开发更智能的客户系统,未来将通过多种方式提供主动、及时的提示,减少您的操心。
作为乳腺癌术后复查项目,检测中心的仪器设备看起来非常先进,工作人员都穿着统一整洁的制服,每一步操作前都会核对信息并解释,流程严谨,让人放心。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持使用国际主流平台,并严格执行操作规范与核对流程,确保样本处理和数据生成的每一步都准确可靠。祝您康复顺利!
检测后发现有个罕见的融合基因,当地医生经验不多。我们向检测机构求助,他们居然在两天内帮忙联系并预约到了一位对该基因有研究的省级专家进行远程咨询(自愿自费)。这个增值服务完全没想到,解决了我家的大难题。
机构回复
罕见变异确实需要更精准的医学对接。我们依托自身的专家网络,在用户需要且授权的情况下,尽力提供可信的医疗资源链接。能切实帮到您,我们感到非常欣慰。祝后续诊疗顺利!
确诊后医生建议化疗前先做基因检测,看看有没有靶向药机会。当时很着急,催了客服好几次。幸好他们加急了,报告比预期快一点出来,而且很幸运地匹配到了靶向药。现在吃药控制,免去了化疗的痛苦。这个检测对我们来说简直是救命稻草。
机构回复
十分理解您在确诊初期的急切心情,能为您争取到时间我们义不容辞。更欣慰的是检测结果为您的治疗提供了有效方案。祝您治疗顺利,早日康复!
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