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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南京肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

检测肺癌相关的13个关键基因,判断您是否适合使用靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 在南京确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用。
  • 在南京接受治疗一段时间后,发现效果不理想或复发。
  • 在南京的医生建议您进行检测,以制定更精准的方案。
  • 对多种治疗方案感到迷茫,希望在南京获得明确的用药方向。
  • 希望通过检测,避免在南京尝试不必要或无效的治疗。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给肺癌细胞做一次‘深度身份核查’。我们通过最新的测序技术,重点检查您提供的肿瘤样本中,与肺癌相关的13个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在特定的‘身份证件’——即基因突变。这次检测的核心目标是寻找那些能被靶向药物精准‘打击’的突变点,为后续用药提供关键线索。它能发现多种常见的驱动基因变异,帮助判断您是否适合使用对应的靶向药。需要了解的是,任何检测都有其局限性,本次检测主要针对已知的、有明确用药指导意义的13个基因区域,无法覆盖人体所有基因。如果本次检测结果为阴性,不代表绝对没有可用药物,您的医生可能需要结合其他信息综合评估。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供肺癌相关的组织样本,例如手术切下来的组织、穿刺活检取出的组织,或者医院已经制作好的石蜡切片。采样过程本身是您在医院进行诊断或治疗的一部分,由专业医生操作,您无需为此专门空腹或准备。检测本身不会对您造成额外的不适或疼痛。您可以在南京的合作机构直接提交样本,或者按照指引将样本安全邮寄到实验室。整个过程您主要负责样本的交接,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

我们采用广泛应用的二代测序技术,在专业实验室内进行检测,流程严格遵循标准,以确保结果的可靠性。检测仅针对从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA进行分析,整个过程安全无创。结果的准确性高度依赖于您提供的样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本质量不佳或肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测成功率或导致结果不明确。在这种情况下,实验室会及时沟通,可能需要您补充样本或考虑其他检测方案。报告会清晰列出检测到的变异信息,最终的用药决定仍需您和您的主治医生结合临床情况共同作出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有肺癌的人吗?
它主要适用于确诊为非小细胞肺癌的您,尤其是考虑进行靶向治疗时。是否需要进行检测,最好由您的主治医生根据您的具体情况来判断。
我人在南京,但肿瘤组织存在外地的医院,可以跨省市送检吗?
可以的。我们支持全国范围的样本递送服务。您只需联系我们在南京的服务人员,我们会协调专业的物流,协助您从外地医院合规地提取并运送样本至我们的实验室。
有没有政府或基金会的补助可以帮助减免一些费用?
目前这项用于指导个体化用药的基因检测,暂时没有普遍性的政府或医保补助。个别地区或慈善基金会可能会有针对特定人群或疾病的援助项目,但范围很有限,且非普惠政策。您可以尝试向主治医生或检测服务机构咨询,了解南京当地是否有相关的临时性公益项目。
家里经济一般,这个检测要7200元还不能报销,万一测了没用怎么办?
您好,我们理解您的顾虑。这项自费检测的价值在于“寻找机会”。如果检测到可用药突变,靶向治疗可能带来更好的疗效和生活质量,从长远看可能更具性价比。如果未检出,也排除了靶向治疗选项,避免盲目用药的浪费。您可以和家人慎重权衡这个决策。
如果我想加急做这个检测,最快多久能出报告?需要加钱吗?
您好,我们提供加急服务。在样本合格的前提下,加急最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。加急服务需要额外支付一定费用,具体金额请您在预约时向客服人员咨询确认。标准流程仍是7-10个工作日。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 请确保提供的样本标签清晰、信息准确,与申请单一致。
  • 邮寄样本时,请使用实验室提供的专用样本包,并确保低温运输。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 收到报告后,请携带报告与您的主治医生共同解读结果。
  • 基因检测结果是重要参考,用药选择需由医生最终决定。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗需要。

用户评价 (7条,均分4.6)

曹** 已验证 肺癌家属

因为有肺癌家族史,这次体检发现毛玻璃结节后立刻做了这个检测(用的是活检组织)。报告速度很快,但更让我满意的是准确性。结果出来是罕见的MET扩增,后来去大医院会诊确认了,直接入了靶向药的临床试验。

机构回复

感谢您的信任。检出罕见靶点并能为临床入组提供依据,这正是精准检测的价值所在。我们持续更新基因数据库,力求不遗漏每一个有临床意义的改变。

2026-03-2549人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

报告和解读服务都很好,唯一小遗憾是电子版报告页面是固定格式的PDF,不能交互。比如我想单独把‘突变清单’表格复制出来做笔记就不太方便。如果能提供更灵活的数据导出方式,或者一个安全的患者查询端口,体验会更好。

机构回复

非常感谢您的细致建议。关于报告呈现的交互性和数据可及性,我们已在进行技术评估和开发规划,旨在未来为用户提供更便捷、个性化的报告使用体验。

2026-03-2310人觉得有用
姜** 已验证 乳腺癌术后

我是体检异常,磨玻璃结节。咨询时,顾问没有一味鼓吹检测,而是结合我的结节大小和形态,分析了立即检测和定期观察两种选择的利弊。这种客观中立的立场,让我觉得他们是真的在提供医疗咨询,而不是销售。

机构回复

感谢您的评价。在风险未明的阶段,我们始终坚持医疗行为的审慎原则。提供全面的信息供您权衡决策,比单纯推荐检测更重要。很高兴我们的专业态度能与您产生共鸣。

2026-03-2150人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

报告出来后,有专门的遗传咨询师提供了一次免费电话解读。不是照本宣科,而是结合我爸爸的病情,告诉我哪些突变有药,临床意义是什么,下一步该找医生讨论什么。非常有价值!

机构回复

报告解读是连接检测与临床行动的关键一环。我们的咨询师团队会尽力让复杂的结果变得可理解、可操作。很高兴这次解读对您有帮助!

2026-03-1161人觉得有用
马** 已验证 二次手术前

我是肠癌患者,对基因检测不算陌生。这次给家人咨询肺癌检测,发现不同产品的侧重点真不一样。咨询老师专业知识很扎实,没有含糊其辞,直接对比了不同方案的优劣,让我能快速做决定。专业度点赞!

机构回复

感谢您的专业认可。我们相信,基于充分信息和专业对比下的选择,才是最适合的。很高兴我们的顾问能凭借扎实的知识为您提供有效的决策支持。

2026-03-1825人觉得有用
冯** 已验证 术后复查

为了给用药多一个参考做的检测。等了整整10个工作日,刚好卡在承诺期限的最后一天,中间催过一次,有点着急。报告内容倒是挺全的,解释也清楚,结果和预期相符。速度能再稳定点就好了。

机构回复

让您久等了,十分抱歉。个别样本可能因复杂情况或复核需要更多时间。我们会加强流程监控与主动沟通,在出现延迟时及时告知,提升体验。

2026-03-0565人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

确诊后经济压力巨大,每一分钱都要精打细算。这个检测是我在网上反复比价后选的,同样资质和基因数,他家价格最透明。客服没有拼命推销更贵的,而是根据我的情况推荐了这个,好感倍增。结果是阳性,医保新政策下来后,靶向药还能报销一部分,感觉这个检测做对了,性价比超高。

机构回复

谢谢您的信任。我们坚持提供专业的咨询建议,而非单纯销售。很高兴我们的推荐契合了您的需求,并带来了切实的帮助。

2024-12-0332人觉得有用

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