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肿瘤基因检测泛癌种

南京肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

一管血查180多个肿瘤相关基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案选择提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在南京治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
  • 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
  • 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
  • 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
  • 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
  • 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在南京,您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

只抽血就能查肿瘤基因?准不准啊,要不要取肿瘤组织?
血液检测(液体活检)是国际公认的补充手段。它通过捕捉血液中肿瘤释放的DNA片段进行分析。当无法获取或难以进行组织活检时,它是非常好的替代或补充选择。其准确性与技术平台和肿瘤释放DNA量有关,我们会进行严格质控。与组织检测互为印证时信息更全面。
采血疼不疼?和普通体检抽血一样吗?
采血的感受和普通体检抽血是一样的,只会有短暂的轻微刺痛感。我们使用的是一次性无菌采血针,由经验丰富的专业人员操作,过程很快。
两万多不是小数目,可以分期付款吗?
这取决于您所选择的检测服务机构的具体政策。部分机构可能与第三方金融服务平台合作,提供分期付款的选项。建议您在确认检测前,直接向服务提供方咨询是否支持分期以及具体的分期方案。
如果报告出来结果是‘未检出明确靶向突变’,是不是就白做了?
您好,并非如此。首先,这排除了现有靶向药适用的常见基因突变,避免了无效尝试。其次,报告还会提供TMB、MSI等免疫治疗指标,以及化疗药物疗效和副作用预测、HRR基因状态等信息。这些都能为医生制定化疗方案、评估是否适合免疫治疗或PARP抑制剂提供关键依据,信息价值依然很高。
检测的报告是全国都认可的吗?
是的,您收到的检测报告是全国通用的。报告由具有相关资质的实验室出具,其检测结果和用药解读具有广泛的参考价值,可供您在全国任何地区的医生在制定治疗方案时作为重要参考依据。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
  • 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
  • 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您在南京的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.9)

夏** 已验证 淋巴瘤患者

检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意,把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌,可以关注那些基于分子分型的试验,打开了新思路。

机构回复

很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息,就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。

2026-03-2536人觉得有用
崔** 已验证 主治医生推荐

给患胃癌的家人做的检测。报告里‘用药解读’部分分成了‘优先推荐’、‘其他可选’和‘耐药提示’好几个层级,还标注了证据等级和获批状态(国内/外)。这样我们和主治医生沟通时效率高了很多,医生也夸这份报告结构清晰、实用性强。

机构回复

谢谢。我们设计报告时,特别考虑了如何帮助医患高效沟通。分层级、标注证据等级的呈现方式,是为了让临床决策参考更直观。能得到您和临床医生的认可,是对我们工作的最好鼓励。

2026-03-2353人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

我是抱着试试看的心态做的,毕竟价格摆在那里。结果出来后,发现匹配的药物里有价格非常昂贵的自费药,目前用不起,所以感觉有点矛盾:检测是做了,但路指明了却走不起。当然,检测本身技术是好的,也给了我其他方案选择。

机构回复

我们完全理解您的感受。精准检测的价值在于揭示所有可能性,包括进入医保或未来降价的药物,也为临床试验提供入口。我们也会持续关注药物可及性信息,希望能为您提供更多支持。

2026-03-2162人觉得有用
韩** 已验证 家族史筛查

为二次手术前评估做的检测,时间比较紧。从咨询到出报告,整体流程很顺畅。特别要夸一下对接的销售顾问,非常专业,根据我的情况(结直肠癌肝转移)给了很中肯的建议,没有一味推销。采血后物流信息更新及时,让我知道样本到哪了,这点很贴心。

机构回复

谢谢您的肯定!我们的顾问团队都经过严格医学培训,目的是提供专业建议而非单纯销售。物流可视化是我们流程中的重要一环,能让您安心。祝您手术顺利,治疗有效!

2026-03-116人觉得有用
余** 已验证 体检异常

我是结直肠癌患者,化疗前想做全面检测。除了流程方便,我特别满意的是他们居然可以对接国际临床试验数据库,在报告里提示了我可能符合条件的试验信息,这给了我新的希望,视野一下子打开了。

机构回复

为您感到高兴。我们整合国内外权威临床实验信息,正是希望为每位患者提供更全面的治疗可能性参考。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-1823人觉得有用
邹** 已验证 术后复查

妈妈是结直肠癌,术后想看看有没有靶向药机会。检测速度比预期快,8天就出了。报告准确性我们目前无法验证,但里面提到的几个基因突变,和之前病历里零散的记录是对得上的。最关键的是,它提示了一个之前我们完全不知道的临床试验入组机会,给了我们新希望。

机构回复

感谢选择我们的服务!我们致力于挖掘每位患者的潜在治疗机会,包括最新的临床试验信息。很高兴报告能为您们带来新的希望和方向,祝愿阿姨能找到最适合的治疗方案!

2026-03-0541人觉得有用
文** 已验证 肝癌家属

我爸肠癌手术后,为了预防复发和后续用药做的检测。最让我感动的是后续跟进,报告拿到一个月后,客服主动回访,询问我爸的身体情况和用药效果,还提醒了下次复查的注意事项。感觉不是一锤子买卖,是真的在关心患者。

机构回复

感谢您的用心反馈。我们认为,一次检测只是服务的开始,长期关注患者的健康情况是我们应尽的责任。祝老人家康复顺利!

2024-11-0258人觉得有用

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