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肿瘤基因检测泛癌种

南京HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

通过抽血检测35个癌症相关基因,帮助评估靶向药物PARP抑制剂是否适合您。

谁需要做这个检测?

  • 如果您或家人在南京被诊断为乳腺癌或卵巢癌,想了解是否有靶向药可用。
  • 在南京治疗的晚期癌症朋友,标准方案效果不佳,希望寻找新的治疗方向。
  • 有乳腺癌或卵巢癌家族史,担心遗传风险,希望了解自身情况的南京朋友。
  • 在南京考虑使用PARP抑制剂进行治疗,医生建议先做检测来评估获益可能。
  • 希望系统地了解自身肿瘤的基因特征,为南京的医生提供更全面的治疗参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的“精密巡查”。我们主要查看与细胞DNA修复功能密切相关的35个HRR基因。这些基因就像细胞的“维修工”,如果它们发生了特定类型的突变(“维修工”失灵),就可能导致细胞修复DNA损伤的能力下降,我们称之为“同源重组缺陷”。这个发现至关重要,因为存在这种缺陷的肿瘤,可能对一类名为PARP抑制剂的靶向药物特别敏感。检测能从您的血液中寻找这些基因的突变“信号”,为医生判断PARP抑制剂这类药物是否可能对您有效提供关键参考。目前它主要应用于乳腺癌、卵巢癌等领域的治疗评估。需要了解的是,这项检测主要聚焦于这35个基因的特定区域,并非检查所有基因,也无法替代病理诊断。它是一个辅助工具,帮助揭示药物治疗的一种可能性。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常便捷,就像一次常规的抽血体检。您无需特意空腹,正常饮食饮水即可。在南京的合作服务点或通过邮寄采样包在家完成。由专业人员进行静脉采血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。采血量大约10毫升,与普通化验抽血类似。采样完成后,样本会由专业物流冷链运输至实验室。您完全不用担心操作复杂,无论是前往南京的机构还是居家采样,都有清晰的指引和人员协助。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有很高的灵敏度,能够准确识别血液中微量的基因突变信号。实验室遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的可靠性。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全无风险。报告结果由专业的生物信息团队和分析师进行解读。请您理解,任何检测技术都存在一定的局限性。本检测结果基于血液样本,其结果需由主治医生结合您的具体临床情况进行综合判断。如果检测未发现相关突变,或结果不明确,医生可能会根据情况建议进行其他检查或考虑不同的治疗方案。检测报告是重要的参考信息,但不能作为绝对的唯一治疗依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查35个基因,是不是越多越好?为啥不是查全部基因?
这35个基因是经过大量研究证实,与同源重组修复缺陷及特定药物疗效密切相关的核心基因。检测并非盲目追求数量,而是精准聚焦于有明确临床指导意义的基因集,确保检测的效率和成本效益,避免信息过载。
我怎么拿到检测报告?是纸质版还是电子版?
报告完成后,我们会通过安全的在线系统发送电子版报告给您。如果您需要,也可以向我们申请邮寄纸质版报告。
如果第一次检测结果没测出来,需要重测的话,还要再交一次8800吗?
您好,通常情况下,如果是因为样本质量问题(如血液中DNA含量不足)导致检测失败,正规的检测机构会免费为您安排一次重新采样和检测,不会重复收费。具体政策需要在下单前与服务机构确认。
我父亲80岁了,身体比较弱,做这个抽血检测会不会有风险,他能承受吗?
请您放心,这个检测的风险非常低。整个过程就是普通的静脉抽血,与常规体检抽血一样,对身体负担很小。只要老人能接受抽血,通常都可以进行。关键在于,检测结果是否能为他带来明确的治疗获益,这需要他的主治医生进行专业评估。
我的检测结果隐私怎么保护?会泄露给保险公司或其他人吗?
您的隐私保护是我们的首要原则。所有信息严格加密,未经您明确授权,绝不会向任何第三方(包括保险公司、工作单位等)透露。我们遵循最高的数据安全标准。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8800元,请知悉目前不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
  • 如果选择邮寄采样,请收到采样包后仔细阅读说明,并尽快安排采样寄回。
  • 请确保在采样时填写的个人信息准确无误,以免影响报告出具。
  • 检测报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 报告出具后,请务必与您的主治医生充分沟通,共同制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 如果对流程或结果有任何疑问,可随时联系您的服务顾问进行咨询。

用户评价 (7条,均分4.4)

江** 已验证 肠癌患者

咨询和检测服务都没得说,很专业。就是感觉价格稍微有点高,虽然知道基因检测成本不低,但还是希望未来能有更多优惠活动或者套餐选择,让更多有需要的人能负担得起。不过为了健康,这次投资还是觉得有必要。

机构回复

非常感谢您的理解与支持。我们始终致力于在保证最高检测质量与服务水准的同时,通过优化流程和技术,努力控制成本。我们会认真考虑您的建议,探索更多惠及用户的方案。

2026-03-2546人觉得有用
金** 已验证 术后复查

作为患者,感觉检测过程隐秘性很好。但生成的报告对于我这种非专业人士来说,有些部分还是太学术化了,虽然有一对一解读,但自己看报告时还是有点云里雾里。希望报告能再通俗一点,加点图示什么的。

机构回复

非常感谢您的建议。我们一直在探索如何让专业的基因报告更易懂。您的意见非常宝贵,我们会在后续版本中优化报告呈现形式,增加可视化图表和通俗化注解,帮助您更好地理解。

2026-03-2321人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

检测是必要的,结果也有指导意义。给三星主要觉得价格还是偏高,而且从抽血到出报告的等待时间有点久,中间催过一次。当然,客服态度很好,解释说是为了保证分析质量。能理解,但体验上如果能更快点就更好了。

机构回复

感谢您的反馈与理解。我们深知等待时间的敏感性,在严格保证质量的前提下,我们正通过升级分析平台来努力缩短报告周期。您的耐心对我们至关重要。

2026-03-2139人觉得有用
王** 已验证 体检异常

检测目的是为卵巢癌治疗找方向。最满意的是报告解读环节,医生不是照本宣科,而是结合我的具体病理报告和病史进行分析,给出了后续可以跟主治医生讨论的具体问题列表。实用性强,不是给完报告就完了。

机构回复

感谢您的高度评价。我们坚信,一份检测报告的价值在于如何与患者的个体情况结合,并转化为临床行动建议。很高兴我们的解读服务能切实帮助到您的后续治疗决策。

2026-03-1152人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

母亲乳腺癌术后,医生推荐做这个检测评估复发风险和用药。对比了几家,你们家算中等价位,但包含的基因数挺全的。报告解读还有电话服务,咨询师讲得很耐心,对我们这种不懂医的家庭来说帮助很大。性价比不错。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们坚信全面的检测搭配专业的咨询服务,才能真正发挥价值。很高兴我们的服务能帮助您和家人更好地理解报告,祝阿姨后续康复顺利。

2026-03-188人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

我老公肺癌晚期,基因检测自费压力挺大的。多方比较后选了你们,价格确实比一些大牌机构实在不少,结果出来也快,指导用药很清晰。省下来的钱能多买点营养品,对我们家庭来说性价比真的重要。

机构回复

感谢您的信任。我们深知肿瘤家庭的经济压力,在确保检测精准性的前提下,一直致力于优化成本。能切实帮到您和家人,是我们最大的价值体现。祝您先生治疗顺利!

2026-03-0549人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

我是卵巢癌患者,主治医生推荐做的。从预约到拿到报告,所有联系都通过专属客服,没用乱七八糟的群。报告也是加密PDF带密码,密码单独发短信。这种细节让我觉得信息没被乱传。

机构回复

很高兴我们的保密措施能给您带来安心。一对一专属服务与文件分通道发送,正是为了杜绝信息在传递环节的泄露风险。祝您后续治疗顺利!

2024-10-0967人觉得有用

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