南京结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南京医院刚确诊的结直肠癌患者，想了解是否有更适合的靶向药。
- 在南京做完手术，想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
- 对常规化疗效果不佳，希望寻找其他治疗选择的患者。
- 有结直肠癌家族史，尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
- 想了解自身肿瘤基因特点，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1）可能性的患者。
- 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样，主要看两件事。第一，是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态，比如是否有特定的基因突变，这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时，也会分析微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗（如免疫治疗、PARP抑制剂）的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二，是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量（使用22C3抗体），这个指标是评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息，辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是，检测结果是指引方向，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。
检测过程麻烦吗？
采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本，通常由您就诊的南京医院在手术、穿刺或活检过程中获取，您无需额外操作，一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样，则只需抽取一管静脉血，无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送，或者您在南京的合作服务点安排寄送，我们会提供专业的样本保存和运输指导，确保样本安全抵达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段，具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程，从样本接收、检测到数据分析均有规范，力求结果的可靠性。检测本身是安全的，它是对已获取的样本进行分析，不会对您的身体造成新的影响。请您知晓，所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如，结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或PD-L1表达为阴性，并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂，医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，无法使用医保报销。
- 请务必提前与您南京的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 邮寄样本前，请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据隐私的部分。
- 收到报告后，最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续治疗或咨询时使用。
- 整个流程中如有任何疑问，请及时联系您在南京的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.4)
从医院借出白片到寄出，全靠检测机构的指导手册和视频。视频演示怎么填申请单、怎么包装，特别直观，像我这种动手能力一般的也能搞定。感觉他们真的花了心思在用户体验上，不是只管技术。
机构回复
能通过指南视频切实帮助到您，我们很开心。我们持续收集用户反馈，制作更易懂的指导材料，目标是让每位用户都能轻松、准确地完成样本寄送前步骤。
网上对比了好几家，最后选这里是因为看到他们展示的测序平台是国际领先型号。实地来看，虽然患者区域不能进核心实验室，但接待区有实物模型和介绍，让我这个科技控搞明白了原理。这种敢于展示技术硬实力的自信，让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您做足了功课！是的，我们坚持使用国际主流的测序平台与试剂，这是数据精准的基石。我们愿意也有信心将我们的技术实力透明地展示给客户，建立基于技术的信任。
作为患者，最怕钱花了没用。这个检测是病友推荐的，说性价比高。做完感觉确实如此，一万多的价格，拿到了几十页的报告，不仅有突变列表，还有详细的用药解读、临床试验和遗传风险评估。跟病友做过的那种只给几个基因结果的相比，信息量天差地别，觉得物有所值。
机构回复
感谢您和病友的认可！我们始终认为，一份好的基因检测报告不仅要提供数据，更要提供能指导实际行动的深度解读。能帮助您清晰了解自身情况并探索所有潜在的治疗路径，我们感到非常荣幸。
陪作为肠癌患者的母亲来检测。环境设施没得挑，专业度也够。就是报告等待时间比预期长了一些，虽然客服解释了是因为复核流程严谨，但等待期间家人比较焦虑，如果能更精准地预估时间或者过程中多一两次进度同步会更好。
机构回复
感谢您的理解和宝贵建议。为确保报告的准确性，我们设置了多级复核流程，有时确实会延长周期。我们会优化进度同步机制，减少您的焦虑。
报告内容非常专业详细，但对我这个普通家属来说，有些术语太难懂了。虽然附了简要解读，但还是希望有一页更通俗的“一句话结论”，比如直接告诉我哪个突变有药可用。采样寄送过程倒是没挑出毛病，很方便。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常重视报告的可读性，正在开发患者友好版摘要页，旨在用更直白的语言提炼关键结论与用药建议。后续会通知您更新报告版本。
取样过程挺顺利的，医生技术熟练。但可能是我的组织特性问题，客服后来电话说第一次提取的DNA量不足，需要从蜡块上再切几片补做。虽然免费，但多等了一周，心里挺着急的。
机构回复
非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。为确保检测结果绝对可靠，当遇到特殊样本时，我们坚持“质量优先”原则，必要时会补充样本量。感谢您的理解和耐心，我们会持续优化流程，缩短补样周期。
体检发现CEA指标异常，肠镜取了活检后做这个检测。说实话，去取组织样本时心里很害怕，怕肠镜伤口还没好。但医生很细心，确认了取样位置是安全的，动作也很轻柔。等待报告那几天最煎熬，好在客服主动告知进度，让我安心不少。
机构回复
理解您在等待过程中的焦虑。我们非常重视样本采集的安全性与规范性，确保在已获取的病理组织上操作，避免二次伤害。后续会持续优化进度告知服务，让您更安心。感谢您的反馈！
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