南京结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 结直肠手术或治疗后，担心复发，想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗，医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳，医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感，以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效，并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说，它通过一管血，为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意，这是一种高灵敏度的筛查手段，其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读，并不能替代病理诊断，也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只需一次常规的静脉抽血（约10毫升），就像普通抽血检查一样。无需空腹，您可以正常饮食。采血过程很快，由专业人员进行，可能会有短暂的轻微刺痛感。在南京，您可以前往指定的合作服务中心采样，如果出行不便，部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后，样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行，流程规范。它是一项成熟的分子检测技术，抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在检测不到信号的情况，这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息，但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现，专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备（如空腹），但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况，这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血，请务必告知顾问，可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后，请务必联系顾问或专业人士进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性，病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (7条，均分4.9)
妈妈术后做的监测，主要图个安心。客服知道是老人用，特意嘱咐我可以全程代办，不用折腾妈妈。报告出来后，解读老师语速放得很慢，重点反复强调，确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量，我们做儿女的非常感激。
机构回复
能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务，是我们应尽的本分。让科技变得有温度，让服务充满体贴，是我们不懈的追求。感谢您的认可，请代我们问候阿姨，祝她身体健康！
我是患者家属，代父亲办理一切手续。机构要求我出示了父亲的亲笔授权书和关系证明，才允许我代为咨询和获取报告。虽然手续有点繁琐，但恰恰证明了他们对患者本人意愿和隐私的严格保护，我们反而更放心了。
机构回复
感谢您的理解与配合。严格的代办理身份核验和授权审查，正是为了确保患者本人的信息自主权不因任何原因被侵犯。繁琐的背后是对责任的坚守。
医生推荐做这个，监测疗效。最棒的是可以异地抽血！我在外地工作，直接在当地合作点抽了血寄过去，不用折腾回老家医院。报告解读链接是医生直接收到的，沟通起来很方便。
机构回复
感谢您的分享！“异地采样”服务正是为了解决像您这样患者的实际困难。我们建立了标准的样本物流体系，确保异地样本的稳定性。很高兴能为您和医生的远程沟通提供支持。
从预约到解读，每个环节都有专人对接，而且换人时交接得很清楚，不用我反复陈述情况。这种无缝衔接的团队服务，让人感觉非常专业和可靠。特别是负责跟进的健康顾问，就像我的专属小秘书，什么都帮我记得清清楚楚，省心不少。
机构回复
感谢您对我们团队协作服务的认可！我们通过系统化的客户管理流程，力求让每一位用户都能获得连贯、高效、省心的体验。您的专属健康顾问会持续为您服务，有任何需要请随时联系。
体检异常后来做，心里没底。全程感觉像在享受高端医疗服务，从进门递上温水，到采样后按压绷带都贴心准备好。最重要的是，报告出来后不是冷冰冰地发给你，而是先由遗传咨询师预读，再约时间详细沟通，这种负责的态度很难得。
机构回复
感谢您对我们服务流程的高度评价。我们坚信，精准检测与温暖服务同样重要。遗传咨询师的预读与沟通，是为了确保您能充分理解报告意义。您的满意是我们的动力。
对比过几家机构，最后选了这个120基因的，因为覆盖面广。速度确实不错，从采样到解读报告回来，7个工作日，没拖拉。报告准确性我觉得很高，因为它不仅报了突变，还把一些意义不明的变异也列出来并说明了，不回避问题，这种诚实严谨的态度让我信任。
机构回复
您的专业比较和认可是对我们的莫大鼓励。我们坚持报告的全面性与严谨性，包括对意义不明变异的注释，这有助于长期的跟踪与研究。诚信是精准医疗的基石，我们将一如既往。
流程顺畅，服务人员有礼貌。但对于像我这样‘体检异常’初次接触基因检测的人来说，前期自己查资料还是有点懵。虽然客服有问必答，但如果能在官网或公众号提供一个清晰的‘检测全流程Q&A’或短视频介绍，可能用户心里会更早有底。
机构回复
非常好的建议！我们意识到，清晰的科普和流程预览能极大地帮助初次接触的用户。相关的内容优化和视频制作已经列入近期计划，很快会上线。感谢您帮助我们完善服务！
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