南京肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南京的医院，医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
- 在南京进行初次化疗后效果不佳，医生希望寻找更精准的替代方案。
- 医生希望了解肺癌复发风险，为南京的治疗后监控方案提供依据。
- 在南京的家人曾使用靶向药，但出现耐药迹象，需要寻找新的用药可能。
- 医生评估后认为，部分特定基因变异可能影响预后，需要进行确认。
这个检测能查出什么？
这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’，目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术，对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异（比如EGFR、ALK等），这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时，它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况，这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1（22C3）蛋白表达的检测，以了解肿瘤细胞的免疫特性，为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是，检测结果提供的是可能性信息，能否用药及效果如何，还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本，通常由您在南京就诊的医院提供，过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织，则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本，则无需空腹，在南京的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本，您通常只需配合提供已有的病理材料；对于血液样本，采样过程与常规抽血类似，几分钟即可完成。报告完成后，可通过线上或邮寄方式获取。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的NGS技术，在合格的样本前提下，对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程，无辐射或侵入性风险。但需要理解，任何检测技术都有其检测极限，极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考，最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 选择组织样本时，请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
- 签署文件前，请仔细阅读相关说明，了解检测内容、意义及局限性。
- 妥善保管样本寄送凭证或采样信息，以便后续查询进度。
- 收到报告后，务必与您的主治医生进行深入沟通，共同制定后续计划。
- 若近期在南京或其他地方接受过相关治疗，请告知检测机构或医生。
- 报告结果为个人信息，请注意隐私保护。
用户评价 (7条，均分4.9)
有甲状腺结节一直担心，这次体检发现肺部阴影，吓得不行。做了这个全面检测，幸好结果是阴性，排除了恶性肿瘤风险，也排除了需要靶向治疗的可能。虽然虚惊一场，但这份“安心报告”比什么都值。
机构回复
非常为您高兴！精准检测的意义不仅在于寻找治疗方案，也在于帮助排除风险，让您安心。感谢您分享这个特别的经历，祝您永远健康！
我是肠癌患者，但有肺转移灶，医生让测肺组织的基因看看有没有跨界用药机会。你们的报告不光分析了肺癌靶点，还备注了在肠癌中可能有效的药物，这个细节很贴心。出报告速度很快，没让我在两种癌的纠结中等待太久。
机构回复
感谢您的认可！针对跨癌种转移的复杂情况，我们的分析团队会特别关注潜在的跨适应症用药证据，并在报告中予以提示。能为您复杂的病情提供多一重思路，正是我们检测的价值所在。
检测前自己做了功课，知道120基因基本覆盖了国内已上市和临床在研的靶向药。PD-L1又是判断免疫治疗的关键。这个套餐一次性解决两大问题，虽然总价看着不低，但平均到每个检测基因和项目上，单价其实不高。为知识付费，我觉得值。
机构回复
为您如此用心的功课点赞！您的理解完全正确。我们通过高通量技术和大样本量来分摊成本，力求在可控的价格内提供更全面的信息。您的认可，是对我们产品设计理念最好的肯定。
我是为了靶向用药参考做的检测。在线下单后，指导材料清晰明了，按步骤准备就行。唯一小插曲是病理科医生一开始不太配合，你们的协调专员直接打电话跟医生沟通，很快就解决了，省了我很多口舌。服务主动性不错。
机构回复
感谢您分享这个细节。协调过程中遇到各种情况是常有的，我们的专员都经过专业培训，目的就是帮客户扫清障碍。很高兴问题得到顺利解决，祝您治疗顺利！
妈妈肺癌复发，需要换药，所以做了这个检测。之前用过小套餐，没找到靶点，这次狠心上了全面的。价格是之前的近两倍，但这次终于查到了罕见的融合基因，有对应的靶向药可以用！感觉第一次省钱反而浪费了时间和金钱，一步到位才是真性价比。
机构回复
您的经历恰恰说明了全面检测的重要性。部分罕见突变在有限基因的检测中确实可能被遗漏。很高兴这次我们帮您找到了关键线索，为妈妈争取到了新的治疗机会。祝阿姨用药有效！
报告专业性很强，但有些术语对家属来说还是有点难懂。不过速度是真的快，而且在线解读的医生特别耐心，用了半小时把关键点和我们能做的选择都讲明白了。如果没有解读服务，光看报告可能会有点懵。
机构回复
您反馈的术语问题非常宝贵，我们会持续优化报告的通俗性。同时，我们的遗传咨询/医生解读服务就是为了弥合专业报告与患者理解之间的鸿沟，确保信息有效传递。感谢您的理解！
家里有肺癌家族史，我自己体检发现肺结节后非常紧张。为了搞清楚风险和治疗后备方案，咬牙做了这个检测。价格确实不低，但图个安心和未来可能需要的治疗信息。结果出来是良性倾向，但报告里也提示了如果未来有变可关注的基因，感觉信息量对得起价钱，心里踏实不少。
机构回复
感谢您的选择。对于有家族史的朋友，提前了解基因信息能带来更多的主动权和安全感。我们套餐的设计也考虑了前瞻性参考价值。很高兴能为您带来安心，请定期随访体检。
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