南京实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 近期确诊实体瘤,希望寻找潜在治疗方向的朋友。
- 治疗中效果不佳,想看看是否有其他药物可用。
- 常规检查后,医生建议进一步明确基因层面的信息。
- 希望了解自身癌症特征,为后续方案做准备的朋友。
- 在南京等地不方便或暂时无法取得组织样本的朋友。
- 希望监测治疗后基因变化情况的朋友。
这个检测能查出什么?
想象一下,血液就像一条信息河,里面可能漂浮着来自肿瘤的‘信息碎片’。这项检测就是利用先进技术,从您的血浆中捕捉这些碎片,重点分析172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现这些基因上是否存在某些特定的改变,比如突变、扩增等。这些改变有时就像‘锁孔’,而市面上某些药物恰好是匹配的‘钥匙’,检测结果能为专业医生选择治疗方案提供重要的参考信息。不过,它也有局限:主要针对已知的172个基因进行分析,且血液中肿瘤‘信息碎片’的量(即ctDNA浓度)会影响检出;它是一项信息参考,不能替代医生的综合判断和所有其他检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。您只需要像平时体检一样,抽取10毫升左右的静脉血(使用专用的采血管)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程只有短暂的针刺感,很快完成。您可以在{city]的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样包的方式,由专业人员上门或在指定地点为您采样,非常灵活。从采样到您收到报告,通常需要7-10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用经过验证的二代测序技术,技术本身成熟可靠。对于血液中含量足够的肿瘤相关基因片段,检测准确性很高。检测分析过程在符合规范的实验室内进行,有严格的质量控制,您个人信息和样本数据的安全也有保障。需要了解的是,所有检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,可能会影响检出。检测结果需要由您的医生结合您的具体情况(如病理报告、影像资料等)来综合解读,它是一项重要的参考,但不能作为唯一的决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息饮食即可。
- 采样时请确认使用的是项目配套的专用采血管。
- 如选择邮寄,收到采样包后请尽快安排采样并寄回。
- 报告出具时间约为7-10个工作日,具体以实际为准。
- 报告内容专业,建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息。
- 检测结果应作为整体健康管理的一部分,供您和医生参考。
用户评价 (7条,均分4.6)
老公在化疗前检测,护士抽血技术一流,完全没感觉。最惊喜的是采样盒里贴心准备了止血贴和酒精棉片,还有详细的图文指引,自己在家也能完成采样预约准备,很人性化。
机构回复
很高兴我们精心准备的采样套件能给您带来良好的体验!我们希望从每一个细节入手,让检测过程更简单、更安心。感谢您对我们人性化设计的认可!
服务全程挺好,报告内容也很详实。但说实话,报告本身对普通患者来说还是太晦涩了。虽然有一对一解读,但解读完几天后,再看那些复杂的通路图、突变丰度,又忘了。建议能不能在报告最后,附上一页‘给患者的话’,用大白话总结一下最关键的两三点结论和建议。
机构回复
非常感谢您如此中肯的建议!我们已经意识到报告的可读性问题,并正在设计“患者友好版报告摘要”,旨在用非专业语言提炼核心结论。您的需求为我们提供了明确方向,新版本上线后,我们会优先提供给您查阅。
家里有癌症家族史,我和姐姐一起做了检测。我们很关心两人的数据会不会交叉关联泄露。客服明确说,即使同一地址下单,每个样本也是独立编号、独立分析、独立存储,数据库有严格的权限隔离。这份专业解释让我们姐妹都很放心。
机构回复
感谢您和姐姐的选择。对于家庭订单,我们尤为重视成员数据的独立性与保密性。每个个体都是一个独立的数据保密单元,这是我们数据库设计的基本逻辑。请放心。
报告PDF设计得很人性化,关键结论和用药建议有摘要页。但我更喜欢的是,售后顾问在电话解读后,应我的要求,把沟通中的几个核心要点用文字简短地发给了我,方便我保存和转发给医生。这种个性化的小服务,很贴心。
机构回复
能为您提供就诊沟通的便利,是我们非常乐意做的。感谢您对我们报告设计和顾问服务的双重认可。我们会坚持从用户实际需求出发,优化每一个细节。
我父亲是肝癌晚期,主治医生推荐用血液检测。本来担心抽血不准,没想到结果和病理挺吻合的。报告里列出了好几种靶向药选择,还有临床实验信息,给了我们新的希望。客服也很耐心,解答了关于基因突变含义的好多问题。
机构回复
感谢您的信任!血液检测技术已日趋成熟,尤其在晚期患者中能有效捕获循环肿瘤DNA。很高兴结果能为后续治疗提供有价值的参考。祝您父亲治疗顺利!
检测本身感觉挺好,流程也顺。但电子报告查收时,链接点进去需要反复登录,稍微有点麻烦。希望系统能记住登录状态,或者用更简便的方式查看。
机构回复
抱歉给您带来了不佳体验。关于登录的问题,我们技术团队正在优化系统认证流程,目标是实现更稳定便捷的访问。感谢指出!
检测是为了靶向用药参考。给我解读报告的医生(或叫遗传咨询师?)是在一个很私密的小房间里进行的,隔音很好,不用担心谈话被别人听去。她解释得很耐心,还用画图的方式帮我理解,这种一对一的深度沟通环境对患者来说太重要了。
机构回复
您提到的正是我们报告解读环节的核心设计初衷。我们相信,复杂的结果需要在安全、私密、不受打扰的环境下进行充分沟通。专业的遗传咨询师会确保您真正理解报告,从而为后续治疗决策提供有力支持。
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