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肿瘤基因检测肺癌

南京肺癌组织11基因检测

样本类型

组织

价格

3450元

适用人群

通过手术切除的肺癌组织样本,检测11个关键基因,为后续治疗选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南京被确诊为非小细胞肺癌,考虑接受靶向治疗的朋友。
  • 已完成肺癌手术,想了解肿瘤基因特征的人士。
  • 在南京的常规化疗效果不佳,希望寻找其他治疗方向的家庭。
  • 有肺癌家族史,对自身肿瘤基因信息较为关注的人群。
  • 希望为在南京的后续治疗或健康管理积累更全面的个人资料。
  • 主治医生建议进行基因检测以辅助制定更个体化方案的情况。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们把肺癌细胞比作一群捣乱的坏分子。这项检测就像是对这群坏分子进行一次‘身份普查’,重点检查它们身上11个关键‘身份证’(基因)的状态。具体来说,它能发现这些基因是否存在特定的‘编码错误’(突变)。这些‘编码错误’就好比是坏分子们的‘弱点’或‘特征’。如果发现了某些特定的‘弱点’,就意味着有可能使用对应的‘精准武器’(靶向药物)来对付它们,这样的治疗可能更有效、副作用也更明确。它主要是帮助判断是否有适合的靶向治疗机会。需要了解的是,这项检测聚焦于这11个与靶向治疗最相关的基因,并不能覆盖所有可能的基因变化,也无法保证一定能找到匹配的药物。它是一个重要的参考工具,但最终的治疗决策需要综合多方面信息由您和专业人士共同商议。

检测过程麻烦吗?

这项检测的样本来源于您手术中已经切除的肿瘤组织(石蜡切片或新鲜组织块),因此您本人无需再次经历穿刺或抽血等采样过程,完全没有额外的疼痛或不适感。您不需要为此空腹或做任何特殊准备。整个过程的核心是将医院病理科留存的组织样本安全送至检测机构。您可以选择在南京有合作关系的医疗机构内直接由院方送检,也可以通过符合规范的冷链邮寄方式,将样本送至指定的检测中心。从样本寄出到出具报告,通常需要7-10个工作日左右的时间。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用经过验证的成熟技术,对于检测范围内的基因突变类型,具有很高的准确性。整个检测过程在专业的实验室内进行,您提供的组织样本仅用于本次指定的基因分析,信息安全和隐私有严格保障。需要说明的是,任何检测技术都存在极低的误差可能性。如果检测结果与您的临床表现存在较大差异,或者检测后仍有未解答的疑问,您可以考虑与专业人士探讨是否有必要进行更广范围的补充检测。本报告是重要的参考依据,但建议您结合全面的身体状况评估来做出最终决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告上说有突变或没突变,分别是什么意思?
检测到相关基因突变,通常意味着可能存在对应的靶向治疗机会。未检测到突变,则表明这些常规靶点可能不适用,有助于避免无效用药,医生会据此考虑其他治疗方案,如化疗或免疫治疗。
报告出来后会怎么给我?是纸质的还是电子的?
报告出具后,我们会同时提供电子版和纸质版。电子版报告(PDF格式)会通过加密邮件或官方平台发送给您,方便您即时查看;纸质版报告则会随后通过快递寄送到您指定的地址。
如果检测失败了,比如样本量不够,这钱能退吗?
如果因为样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量过低)导致检测无法进行,多数正规机构不会收取费用或会全额退款。具体情况需要在送检前与服务机构确认好他们的质控和退款政策。
我抽烟很多年,但还没确诊肺癌,能做这个检测来预警一下吗?
您好,这个检测不能用于健康人的疾病预警或风险筛查。它只适用于已经通过病理检查(如气管镜或穿刺)确诊为肺癌的患者,目的是为了指导治疗。对于长期吸烟者,定期进行低剂量螺旋CT筛查是更合适的早期发现手段。
报告是纸质的还是会发到手机上看?
您好,我们提供纸质报告和电子报告两种形式。纸质报告会邮寄给您。同时,您也可以通过我们安全的客户平台在线查看、下载完整的电子版报告,方便您随时查阅或分享给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为3450元,不支持医保报销,支付前请确认。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求的质量和量。
  • 提交样本前,请完整填写并签署所有必要的申请与知情同意文件。
  • 选择邮寄样本时,请使用检测机构指定的冷链物流,确保样本活性。
  • 报告出具时间约为7-10个工作日,具体可能因样本情况略有调整。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康资料,可复印备用。
  • 报告结果具有专业性,建议在制定后续计划时与您信赖的专业人士充分沟通。
  • 检测主要针对已发生的特定突变进行分析,不用于预测未来患病风险。

用户评价 (7条,均分4.4)

常** 已验证 家族史筛查

检测是医生推荐的,说这个套餐性价比高。结果出来挺快,也找到了突变。客服回复及时。扣一分是因为,我觉得相对于检测本身,价格还是有点偏高,而且只能全自费,医保不能报。虽然知道技术成本高,但作为病人家庭,每一分钱都要精打细算,希望未来价格能更亲民一些。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们深知医疗费用对家庭的压力,并持续通过技术升级和流程优化来努力控制成本。目前基因检测纳入医保仍在推进中,我们也在积极呼吁和参与。我们会继续努力,让精准医疗更加可及。祝您治疗顺利!

2026-03-2555人觉得有用
文** 已验证 体检异常

服务挺好的,特别是签收样本后立刻有短信通知,让人安心。报告内容非常详细,但部分术语和图表对于我们非专业人士来说,理解起来还是有门槛。虽然有一对一解读,但如果在报告里增加一些通俗的比喻或摘要性结论,也许会更好。隐私方面完全满意。

机构回复

感谢您的肯定与中肯建议。我们已注意到部分客户对报告可读性的需求,正在开发“通俗版报告摘要”模块,力求用更直白的语言呈现核心结论。您的意见对我们至关重要,我们会持续改进。

2026-03-2317人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

产品本身是好的,检测结果医生也认可。但我觉得配套的科普内容可以更丰富些,比如检测的基因各自有什么用,耐药后怎么办。现在网上信息杂,如果官方能多提供一些可靠的延续性知识就好了。

机构回复

您提了一个非常有远见的建议!我们正在构建更完善的患教体系,包括基因解读、治疗进展、耐药管理等专题内容,希望通过我们的平台为用户提供持续、可靠的知识支持。敬请期待!

2026-03-2159人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

咨询体验很棒,顾问专业。但报告文档对于普通人来说还是有点难,虽然有一对一解读,但如果能附赠一个更简明的、带结论摘要的版本,平时拿给其他医生看或者自己回顾会方便很多。

机构回复

感谢您的宝贵意见。我们已着手优化报告呈现形式,增加患者版摘要页,让关键信息一目了然,方便您使用。

2026-03-1127人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后有电话解读服务,我以为又要核实一堆个人信息。结果客服只问我预留的查询密码和编号,核对后就直接开始专业解读,完全没问身份证号、住址等。这种‘最小化信息接触’的原则,贯彻得很到位。

机构回复

感谢您的细心观察。‘最小必要’原则贯穿我们服务的每一个环节,在确保服务准确性的前提下,尽可能减少对用户敏感信息的接触与使用,这已是我们团队的职业习惯。

2026-03-1863人觉得有用
黄** 已验证 肠癌患者

检测是为了参加临床试验筛选用的。这个套餐涵盖的基因符合大部分试验的入组要求,一份报告可以投好几个试验,省去了重复检测的花销和等待时间。从快速入组的角度看,这个投入非常划算。

机构回复

您很好地诠释了全面基因检测的另一个重要价值——高效匹配临床试验。很高兴我们的报告能成为您通往新治疗机会的“通行证”。祝您临床试验顺利!

2026-03-0548人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

我父亲年事已高,确诊肺癌后身体虚弱,急需确定治疗方案。这个检测出结果的速度超乎预期,9天拿到全部材料。报告准确性方面,医生特别提到了对ALK融合的检测很到位,直接锁定了对应的靶向药。现在我们用药后,父亲的咳嗽症状明显减轻了。真的很感谢!

机构回复

能为您父亲的诊疗提供及时有效的帮助,我们非常荣幸。ALK等融合变异的检测确实需要特殊的技术保障,我们采用经过验证的可靠方法以确保不漏检。听到治疗已有积极效果,我们由衷地高兴。

2024-12-0821人觉得有用

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