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肿瘤基因检测泛癌种

南京BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

检测BRCA1/2基因,了解是否携带与乳腺癌、卵巢癌等肿瘤风险相关的遗传性突变。

谁需要做这个检测?

  • 家族中有多位乳腺癌或卵巢癌患者,尤其是直系亲属。
  • 自己或家人曾患乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌。
  • 希望在南京了解自身遗传性肿瘤风险,进行健康管理规划。
  • 已确诊相关肿瘤,在南京的医生考虑使用PARP抑制剂等靶向药物。
  • 希望为家人(尤其是女儿)的健康提供更多参考信息。
  • 对自身健康关注度高,希望进行更全面的风险评估。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个针对BRCA1和BRCA2这两个特定基因的“深度体检”。我们的遗传信息(基因)像一套精密的说明书,指导身体正常运转。BRCA1和BRCA2是其中两个重要的“质量控制员”,负责修复细胞损伤,防止它们“出错”变成肿瘤细胞。这项检测会完整地检查这两个基因的“说明书”有没有出现关键性的“印刷错误”(突变)。如果发现某些特定的有害突变,意味着您天生携带这种风险,一生中罹患乳腺癌、卵巢癌等相关肿瘤的可能性会显著高于普通人群。同时,对于已经确诊相关肿瘤的朋友,检测结果能为医生选择PARP抑制剂这类靶向药物提供关键依据。需要了解的是,它主要检查已知的、有明确意义的遗传性突变,不能预测所有类型的肿瘤风险,也不能替代常规体检。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。我们采用全血样本进行检测,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样过程很快,在南京的合作采样点或通过邮寄采样包在家完成,由专业人员采集几毫升静脉血,只有轻微的针刺感。如果您在南京,可以前往指定的服务中心;如果不在南京或希望更便捷,可以申请邮寄采样包,在家附近的诊所或由护士上门完成采样,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,对BRCA1/2基因的全外显子区域进行高深度测序,准确度很高。实验室遵循严格的质量控制体系,确保结果的可靠性。检测本身是安全的,仅需少量血液,无创无辐射。需要注意的是,基因检测结果是一个重要的风险评估工具,而非诊断结论。如果检测出明确的有害突变,意味着风险增加,建议您结合结果咨询专业人士,制定个性化的健康管理方案。如果结果为未检出突变,也不能完全排除未来患病的可能,因为还存在其他未知的遗传或环境因素。任何重大的健康决策,都应基于全面的医学评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能预测我一定会得癌症吗?
不能。这项检测评估的是“风险”,而非“预言”。拥有基因突变意味着患某些癌症的概率比普通人高,但并非百分之百会发生。癌症的发生是基因、环境和生活方式共同作用的结果。相反,没有检测到突变,也并不意味着完全没有风险。结果需要结合个人和家族史综合解读。
拿到报告后,我怎么看懂它?上面都写了什么?
报告内容清晰,主要包含几个部分:首先是您的个人信息和检测项目;其次是核心的基因检测结果,会明确写明是否发现BRCA1/2基因突变;最后是结果解读,会解释该结果对于用药指导和风险评估的意义。报告会力求通俗易懂。
这个价格包含上门取样服务吗?如果不包含,上门还要加多少钱?
4800元的标准价格通常不包含上门采样服务。如果您需要工作人员上门采样,在南京市内一般会额外收取100-300元不等的服务费,具体需根据您的地址与机构确认。
我爸是男性,他需要做这个检测吗?
您好,如果家族中有多位女性亲属患有乳腺癌或卵巢癌,男性成员(如父亲)也可以考虑检测。虽然男性患乳腺癌概率低,但携带突变的男性可能有更高的前列腺癌等风险,并且能将突变遗传给子女。男性检测同样对家族风险评估有价值。
如果我对报告结果有疑问,找谁能咨询?收费吗?
报告附有专业的解读说明。如果您对报告内容有任何疑问,可以联系我们的客服,我们会安排遗传咨询师为您提供一次免费的、基于报告结果的解读服务,帮助您理解报告的意义。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需个人承担,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您近期输过血,请提前告知顾问,可能会影响采样时间建议。
  • 请务必仔细阅读并签署知情同意书,充分理解检测的意义与局限。
  • 报告出具后,建议您安排一次专业的报告解读,以充分理解结果。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密,未经授权不向第三方透露。
  • 阳性结果可能对您的心理和未来的保险购买产生影响,请提前知晓。
  • 请妥善保管检测报告,可作为您及家人长期的健康参考资料。

用户评价 (7条,均分4.6)

熊** 已验证 主治医生推荐

我是卵巢癌家属,妈妈刚确诊,医生建议做这个检测。我们最担心看不懂报告,但他们的遗传咨询师专门约了时间视频解读,一边共享报告屏幕一边画图解释遗传规律和我的携带风险,特别直观。这种贴心的解读服务真是雪中送炭。

机构回复

在您家庭面临挑战的时刻,能通过我们的专业解读服务提供一些清晰和安慰,我们深感责任重大。可视化解读是我们提升服务体验的重要方式,感谢您的高度评价。

2026-03-2536人觉得有用
汪** 已验证 靶向用药参考

我是在主治医生推荐下做的。取报告时,需要双重验证(手机验证码+密码)才能登录查看,而且报告页面不能截图和下载,只能在线看。虽然有点不方便,但反过来想,这样确实最大限度地防止了报告被无意泄露,安全至上吧。

机构回复

感谢您的理解。我们权衡了便捷与安全,最终在报告查看环节设置了防扩散措施,正是为了杜绝信息在您设备上被截取或转发风险。如需纸质报告,我们可通过安全渠道为您邮寄。

2026-03-2317人觉得有用
汤** 已验证 胃癌家属

我是在多家比价后选择的你们。同样检测项目,你们的价格居中,但赠送了一次价值好几百的遗传咨询门诊服务。自己约这类专家号挺难的。算下来其实更划算,而且咨询质量很高,专家结合我的家族史给了特别具体的建议。

机构回复

很高兴我们“检测+专业咨询”的服务模式得到了您的青睐。我们相信,专业的解读服务能让检测价值最大化。感谢您的明智选择!

2026-03-2157人觉得有用
丁** 已验证 肝癌家属

整体服务很好,顾问专业又耐心。唯一小遗憾是报告出得比预计晚了两天,虽然客服提前发短信告知了延迟并道歉,但等待的过程还是有点焦心,毕竟事关重大。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待体验。由于每一份报告都需要经过严谨的复核流程,偶尔会出现延迟,我们已在优化内部流程以提升时效。感谢您的理解与反馈。

2026-03-1119人觉得有用
姚** 已验证 甲状腺结节

因为要照顾家人,时间碎片化。这个检测从购买、预约采样到查报告,所有环节都能在手机上利用零碎时间完成,不用专门跑一趟或守着电脑,对我来说太重要了。产品设计真的考虑到了现代人忙碌的生活节奏。

机构回复

感谢您的深刻体会!我们正是希望利用移动互联网的便利,将检测服务无缝融入用户的日常生活,节约大家宝贵的时间和精力。您的认可说明我们做对了方向。

2026-03-1855人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

采样和咨询环节体验很棒。不过,在最初的线上预约时,填写的家族史表格非常详细,问题很多,花了近半小时,当时觉得有点繁琐。但后来咨询时医生直接基于这些信息分析,效率很高,所以算是有利有弊吧。

机构回复

感谢您的理解与反馈。详尽的家族史信息是精准分析的基础,前期多花时间能为后续解读提供极大便利。我们也会努力优化问卷的填写指引与体验。

2026-03-0552人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

服务和技术我觉得都挺好。唯一小遗憾是报告里有些专业术语,虽然有大段解释,但对于非医学背景的人来说,完全看懂还是要费点劲。如果能在报告最后附一个更简单的“结论与行动建议”摘要就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已收到类似反馈,正在开发面向用户的“简易版总结”或可视化摘要功能,让信息获取更高效。期待下次能为您提供更佳体验。

2024-08-2454人觉得有用

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