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优生检测全外显子测序

南京全外显子测序分析-家系增强版(纳昂达/10G)

临床应用

1.全外显子组测序(家系)分析,辅助临床对遗传病的分子诊断 2.基于全外显子测序获取生信数据进行致病基因携带情况分析

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

9100元

适用人群

这是一个为家庭设计的基因深度筛查,帮助了解可能导致疾病的遗传因素。

谁需要做这个检测?

  • 正在备孕或孕早期,希望全面了解遗传风险的夫妇。
  • 家中有成员患有罕见或遗传性疾病,想明确病因。
  • 生育过有健康问题的宝宝,计划再次生育的夫妇。
  • 在南京等地进行常规孕检后,医生建议做进一步遗传评估的家庭。
  • 对家族遗传史感到担忧,希望主动进行系统性筛查的准父母。
  • 希望通过科学手段,为未来宝宝健康做更充分准备的父母。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给基因的‘核心代码区’做一次精细的全面扫描。我们人体内大约有两万多个基因,其中最关键、与疾病关联最密切的部分被称为‘外显子’。这项检测就是利用先进技术,对父母及可能受影响的成员(家系)的这些关键区域进行测序分析。它能帮助发现可能导致孩子出现遗传性疾病的基因变化,为家庭决策提供重要的参考信息。当然,它主要聚焦于已知与遗传病相关的基因区域,并非检查全部基因,也不能预测所有健康问题。检测结果需要由专业人员结合家庭具体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单便捷,您完全无需担心。我们提供多种采样方式:最常见的是抽取少量外周血,类似普通的抽血检查;也可以选择完全没有痛感的干血片(指尖采几滴血)或口腔拭子(在口腔内壁轻轻刮取细胞)。这些采样都不需要空腹,几分钟内就能完成。您可以在南京的合作服务点由专业人员协助采样,也可以选择非常方便的邮寄采样包到家,按照指引自行采样后寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测所采用的二代测序技术是目前广泛使用且成熟的方案,对于外显子区域的检测具有很高的准确性和可靠性。整个过程在规范的实验室内进行,确保数据安全和样本隐私。报告生成后,会有专业团队进行初步分析。请您理解,基因信息的解读有时非常复杂,检测结果是一份重要的科学参考。如果报告提示发现某些基因变化,建议您与遗传咨询顾问或相关专业人士进行深入沟通,他们能帮助您理解这些信息的含义以及对家庭可能产生的影响。基因检测是不断发展的科学,检测有其范围和局限性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

9100元是查一个人的费用吗?
是的,9100元是针对一个检测人的费用。如果选择家系分析,每位参与的家庭成员都需要单独计费。请注意,这是自费项目,南京的医保目前不支持报销。
需要采几个人的血?如果父母一方不方便怎么办?
家系增强版通常建议采集先证者(主要关注者)及其生物学父母三方的血液样本,这样分析最全面。如果父母一方确实无法参与,也可以进行双亲或单亲分析,但解析能力会相应受到影响。
做这个检测值不值?花近一万块能给我带来什么明确的好处?
对于关注家族遗传风险或寻求疑难诊断的家庭而言,其价值在于系统性排查数千种单基因遗传病。它能提供明确的分子诊断或携带者信息,为生育决策或健康管理提供关键依据。是否“值得”取决于您的个人需求与对潜在信息的重视程度。
这个结果如果显示有异常,是不是就一定会得病?
不一定。检测发现的基因变异需要专业评估。有些变异只是增加患病风险,而非必然致病;有些则是明确的致病突变。具体风险和意义,需要遗传咨询专家结合您的家族史和个人情况来详细解读。
我的样本和检测结果,你们怎么保证隐私不泄露?
我们将隐私保护置于首位。从样本编码、数据传输加密到报告授权查阅,全程执行严格的保密流程。您的个人信息与检测数据分离管理,未经您的明确书面授权,我们不会向任何第三方透露信息。

注意事项

  • 这是一项自费检测服务,费用为9100元,不支持医疗保险报销。
  • 采样前无需特殊准备,如选择抽血,正常饮食饮水即可。
  • 请确保填写所有参与检测成员准确的身份与关系信息。
  • 口腔拭子采样前一小时请勿饮食、吸烟或刷牙。
  • 收到采样包后,请尽快完成采样并寄回,以保证样本质量。
  • 报告出具时间约为8-12个工作日,节假日可能顺延。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 报告仅为专业信息参考,不能替代必要的医学检查和咨询。

用户评价 (7条,均分4.7)

尹** 已验证 30岁二胎

我35岁怀头胎,属于高龄了,就想查得全面点。这个产品查的项目很全,报告厚厚一本。但说实话,有些专业术语看不懂,得靠电话咨询。客服挺专业的,但要是能附一份更通俗的摘要给准爸妈看就更好了。整体还行,图个安心。

机构回复

非常感谢您细致的反馈。我们理解基因报告的专业性可能带来的阅读门槛。您关于提供通俗版摘要的建议非常好,我们已经列入产品优化计划,未来会尝试提供更用户友好的解读摘要。再次感谢您的建议!

2026-03-256人觉得有用
崔** 已验证 高龄产妇

报告比预想的厚,一开始看不懂有点慌。但解读服务真的很棒,医生不是照本宣科,而是用‘绿灯、黄灯’这种比喻帮我理解风险等级,一下子就好懂了,很贴心。

机构回复

您的比喻真好!让专业报告“说人话”、易理解,正是我们解读环节努力的目标。很高兴能帮助您清晰掌握报告信息。

2026-03-236人觉得有用
赵** 已验证 孕早期

孕中期做的,当时有个促销活动,送了额外的遗传咨询服务券,感觉变相省了一笔钱。报告本身很专业,而且因为有了优惠,心理上觉得特别划算。希望这类实实在在的优惠能多一些!

机构回复

很高兴您喜欢我们的优惠活动!我们一直希望通过各种方式,让更多家庭能以更优的成本获得高质量的基因检测服务。您的鼓励是我们持续推出优惠活动的动力!

2026-03-2121人觉得有用
郝** 已验证 试管妈妈

检测后发现是某个遗传病的携带者,一开始心理压力很大。但遗传咨询师全程非常专业,只讨论医学问题,不打听任何家庭、工作等无关信息。而且所有对话记录,都承诺遵循医疗保密原则,不会外泄。这种纯粹的医患关系减轻了我的焦虑。

机构回复

感谢您的分享。在您承受压力时提供专业、纯粹且保密的医学支持,是我们的职责所在。医疗信息保密是伦理底线,请您放心,我们会一如既往地严格遵守。

2026-03-1136人觉得有用
杜** 已验证 准爸爸

28岁头胎,NT有点异常所以来做这个检测。预约的遗传咨询医生讲解得非常专业,没有制造焦虑,而是客观分析了各种可能性。等待报告的两周里,客服也安慰我不要过度紧张,感受到了关怀。

机构回复

感谢您的反馈。我们希望提供的不只是检测,更是科学、理性的支持与关怀。很高兴我们的服务能缓解您的焦虑。祝愿您和宝宝健康!

2026-03-1815人觉得有用
贾** 已验证 二胎妈妈

咨询体验挺好的,顾问很专业。不过价格确实不便宜,对于我们普通工薪家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高,但还是希望未来能有更多优惠活动,让更多家庭受益。

机构回复

非常感谢您的认可与坦诚反馈。我们深知产品的定价不菲,也一直在通过技术革新和优化流程,努力寻求在保证最高质量的前提下控制成本的可能性。我们会将您的期望积极向公司反馈。

2026-03-0560人觉得有用
田** 已验证 35岁初产妇

作为28岁头胎孕妈,看到一堆医学术语真的头大,但客服小姐姐太有耐心了!语音通话了快半小时,一步一步解释‘常染色体隐性遗传’是啥意思,还用生活化的例子类比,最后还特意把关键结论用加粗标红发我微信上,焦虑感少了一大半。

机构回复

感谢您的认可!能帮助准妈妈们清晰理解报告、缓解焦虑是我们的责任。我们已记录您对沟通方式的反馈,会继续优化科普方式,让信息更友好易懂。祝您孕期顺利!

2024-12-0654人觉得有用

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