南京无创NIPT(含保险)
样本类型
游离DNA保存管
价格
1500元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京备孕或已怀孕,想为宝宝做一次全面筛查的准父母。
- 唐筛结果提示风险,希望做更准确筛查进一步确认的孕妈妈。
- 南京里年龄超过35周岁,担心宝宝有染色体异常风险的孕妈妈。
- 有过不良孕产史,希望这次怀孕能更安心的家庭。
- 对羊水穿刺等有创检查有顾虑,想先做无创筛查的孕妈妈。
- 希望尽早了解宝宝健康状况,做好心理和家庭准备的父母。
这个检测能查出什么?
想象一下,宝宝在妈妈肚子里悄悄发育,他/她独特的基因信息就像一封封微小信件,会少量进入妈妈的血液里。这项检测就是通过分析妈妈血液中这些来自宝宝的‘基因信件’,主要筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数目异常:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)。简单说,就是看宝宝这几条最重要的‘生命蓝图’有没有多复印了一份。它能帮助您提早了解相关的风险。不过,它主要针对这几种特定异常,不能检查所有基因问题,也不能替代最终的确诊检查(如羊水穿刺),可以理解为一次精准度很高的‘重点排查’。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需要从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血,就像做一次普通的血常规检查。完全不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都非常安全。采样可以在南京合作的医学检验机构或指定医疗服务点完成,部分机构也支持医生采样后邮寄样本,非常方便。整个过程几分钟就能结束,之后您就可以正常休息了。
结果准确吗?安全吗?
这项检测对上述目标疾病的筛查准确率很高。它直接分析来自宝宝的DNA信息,因此比传统的血清学筛查更精准。最大的优点是无创,仅需妈妈的外周血,避免了侵入性操作可能带来的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这几种目标疾病的可能性极低,可以大大增加您的安心感。如果报告提示‘高风险’,则强烈建议您遵医嘱进行后续的产前诊断(如羊水穿刺)来最终确认。请理解,任何筛查都存在极小的技术局限,比如对双胎的评估会更复杂。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询专业人员。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请携带身份证件,并准确填写个人信息。
- 双胎妊娠也可以检测,但需提前告知工作人员。
- 报告出具后,建议与您的产科顾问充分沟通结果。
- 检测费用为1500元,需自费支付,不支持医保报销。
- 部分套餐含有相关保险,请仔细阅读条款了解保障范围。
- 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
用户评价 (7条,均分5.0)
陪同检测的老公也受到了友好对待,顾问也主动向他解释流程和保险,让他也参与到这个过程中,而不只是‘陪跑’。他觉得钱花得值,我们俩都很满意这次体验。
机构回复
准爸爸的参与和支持同样重要!我们很高兴能为整个小家庭提供信息与服务。感谢你们的一致好评,祝家庭幸福,期待宝宝平安降临!
我是在产检随访时,医生直接帮我扫码下单的。关联了我的就诊信息,不用再填一大堆资料。抽血后大概7个工作日,短信和APP同时推送了报告。报告出来的时候还有客服电话解读,虽然我看得懂低风险,但听专业的人讲一遍更放心。
机构回复
感谢您的反馈!无缝对接院内流程、自动填充信息,正是我们为了提高效率做的设计。报告送达后的主动解读服务,是为了确保每一位用户都能清晰理解结果。您的放心是我们最大的追求。
作为高龄产妇,做这个检测前最担心的就是信息泄露,毕竟涉及胎儿基因数据。你们家从咨询开始就强调隐私,报告只能在我的账户里查看,连我老公想查都要通过我授权,这让我特别安心。快递寄来的材料也是隐私包装,名字都看不到。
机构回复
感谢您的认可!我们深知基因数据的敏感性,因此采用了多重加密和权限管理。只有您本人授权的账户才能访问报告,快递信息也做了脱敏处理。我们会一如既往地守护每一位用户的隐私安全。
作为双胞胎孕妈,做NIPT最怕抽血麻烦和等待焦虑。你们的上门采血服务太贴心了!护士小姐姐动作很轻,还安慰我双胎结果也准。保险也让我安心不少,万一有问题多个保障。报告出的比预期早两天,看到低风险总算能睡好觉了。
机构回复
非常感谢您的认可!针对双胎孕妈,我们确实在采样和报告解读上会更加细致。很高兴服务能缓解您的焦虑,保险是为您增添一份安心保障。祝您孕期顺利!
下单后第二天就收到了采样盒,包装很严密。采血说明图文并茂,自己在家操作也没问题。最棒的是后续跟进,采样寄回后每隔两天就有短信更新进度,从收到样本到出报告,每一步都清清楚楚,一点都不用自己瞎猜和干等。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们致力于让检测过程透明、安心。流程节点的主动通知是为了减少您的等待焦虑。很高兴这个细节能让您满意,我们会继续保持。
因为唐筛有临界风险,被吓得不行,赶紧做了无创。你们的报告解读服务真的救了我,遗传咨询师花了20多分钟帮我分析,说我的情况其实很常见,NIPT结果很明确是低风险,让我别焦虑。这种专业安抚太重要了。
机构回复
我们理解唐筛临界带来的焦虑。我们的遗传咨询师都经过严格培训,旨在提供准确数据的同时给予科学疏导。为您排忧解难,我们很开心。
我和老公是备孕夫妻,做的是孕前携带者筛查。最担心基因数据被滥用。你们官网有详细的隐私白皮书,还提到了数据加密存储和定期安全审计,感觉挺专业的。虽然内容有点难懂,但有这份公开承诺就是态度。
机构回复
感谢您如此认真地研究我们的隐私政策!我们将复杂的技术措施透明化,正是为了建立信任。您和爱人的基因数据安全是我们最高的责任之一。祝你们备孕顺利!
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